下丘腦膠質(zhì)瘤尚無明確的手術(shù)指征。下丘腦膠質(zhì)瘤尚無明確的手術(shù)指征。下丘腦膠質(zhì)瘤尚無明確的手術(shù)指征。(3)復(fù)發(fā)性視交叉-下丘腦膠質(zhì)瘤的治療。INC國際巴特朗菲教授是國際顱...
原發(fā)于腦干、丘腦和下丘腦等部位的腦中線區(qū)域腫瘤的外科治療仍然有很多重要問題尚未解浹。多數(shù)腫瘤被認(rèn)為是不能切除的或無法治療的。中線區(qū)域腫瘤兒童較成人常見,占兒童腦腫瘤的57%。盡管腫瘤位置深在,位于腦重要結(jié)構(gòu)區(qū),但仍有些腫瘤是可以暴露的,對(duì)于良性,邊界清楚的腫瘤可以手術(shù)切除?,F(xiàn)代診斷手段如CT和MRI,可確診腫瘤,而顯微外科技術(shù)使成功切除腫瘤成為可能。
下丘腦膠質(zhì)瘤類型和癥狀
下丘腦膠質(zhì)瘤包括累及視交叉和三腦室壁的腫瘤。對(duì)腫瘤分類。

1.視交叉腫瘤,主要向前生長(I型)。
有些腫瘤體大,額葉受壓移位,腫瘤可向中顱窩生長。腫瘤常常為實(shí)性或部分囊性。除腫瘤囊外,由于側(cè)裂池和基底池腦脊液循環(huán)不暢,某些病例可見到較大蛛網(wǎng)膜囊腫,這些囊腫常常容易分離。
2.二組(Ⅱ型)為腫瘤損害視交叉并向前長入三腦室。大腦前動(dòng)脈(A1)和前交通動(dòng)脈常常位于二者之間。
3.三組(Ⅲ型):為主要向三腦室生長的腫瘤。有些腫瘤起源于視交叉(Ⅲa);有些腫瘤起源于三腦室底部(Ⅲb),或者腫瘤侵及整個(gè)三腦室壁,包括三腦室頂部(Ⅲc)。在后兩種情況中(Ⅲb、Ⅲe),視交叉僅向腫瘤前較移位,而無視交叉受侵。
3.較后一組(Ⅳ型)相對(duì)少見,腫瘤主要損害半側(cè)視交叉并沿單側(cè)或雙側(cè)視束生長。
臨床特征因腫瘤分型不同而有差異。I型、Ⅱ型和Ⅲa型的首發(fā)癥狀為視力障礙。病人入院時(shí)癥狀常常已經(jīng)很嚴(yán)重,視力障礙通常為非對(duì)稱性,且常伴有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。Ⅲb和Ⅲc型腫瘤首要臨床表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高和下丘腦功能不全。表現(xiàn)為輕度對(duì)稱性視力障礙,伴有視乳頭水腫和腦積水。
外科治療
下丘腦膠質(zhì)瘤尚無明確的手術(shù)指征。該部位腫瘤的治療經(jīng)驗(yàn)有限。有些醫(yī)生倡導(dǎo)根治性切除(或次全切除)為優(yōu)選治療。Hoffman等“為診斷和治療提倡手術(shù)”,他們認(rèn)為有進(jìn)行性視力障礙、明顯神經(jīng)功能障礙和病變明顯增大者,需行外科手術(shù)治療。
Medlock和 Scott認(rèn)為,對(duì)于較大性腫瘤(大于50mm)或囊性腫瘤,可以手術(shù)縮小腫瘤體積和解除Monm孔梗阻。Wisoff和 Valdueza分別報(bào)道2組病例,腫瘤切除70%-95%,無手術(shù)死亡。Lapras于1991年在莫斯科舉行的歐洲會(huì)議上分析了下丘腦腫瘤,認(rèn)為手術(shù)治療優(yōu)于姑息治療和放療。
有些學(xué)者認(rèn)為放射治療是合適的輔助治療措施;也有些作者倡導(dǎo)化療?;熆梢宰鳛?(1)腫瘤起始治療;(2)作為姑息治療,推遲放射治療;(3)復(fù)發(fā)性視交叉-下丘腦膠質(zhì)瘤的治療。此前也有γ刀治療間腦膠質(zhì)瘤的報(bào)道從1982~1998年,莫斯科 Burdenko神經(jīng)外科研究所手術(shù)治療下丘腦膠質(zhì)瘤161例。
INC國際巴特朗菲教授是國際顱底、腦干手術(shù)教授,他較為擅長各種復(fù)雜位置的腦腫瘤、腦血管病等各種病變,如腦干、丘腦、胼胝體、高位頸髓、顱底等位置,能在確定神經(jīng)功能不受損傷的情況下全切腫瘤,他一次次的成功切除高難度腦干海綿狀血管畸形和膠質(zhì)瘤、顱底腫瘤等腦深部瘤,讓無數(shù)失去信心的患者得到了“重生”。
- 文章標(biāo)題:下丘腦膠質(zhì)瘤需要手術(shù)嗎?
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